Lente para catarata desenvolvida por alagoano é aprovada pela Anvisa e tem lançamento no Brasil previsto para agosto

Cirurgião alagoano João Marcelo Lyra e imagem da nova lente Galaxy: produto já lançado na Europa, Canadá, Austrália, Índia e outros países deve chegar em agosto no mercado brasileiro após aprovação da Anvisa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) acaba de aprovar a comercialização no Brasil de uma nova lente intraocular multifocal para cirurgia de catarata cuja pesquisa foi liderada pelo médico oftalmologista e cirurgião alagoano João Marcelo Lyra em parceria com a multinacional britânica Rayner, que fabricou a primeira lente intraocular do mundo (em 1949).

Batizada de Galaxy, a lente foi lançada no mercado europeu em setembro do ano passado, em evento internacional de Oftalmologia na cidade de Barcelona, na Espanha, e, após aprovação da Anvisa, deve começar a ser comercializada no Brasil em meados do próximo mês de agosto.

“Apesar de a lente já ter tido um grande reconhecimento internacional na Europa, América Latina e países como Canadá, Austrália, Nova Zelândia e Índia, todos que fizeram parte da pesquisa se sentem orgulhosos de trazer ao pais uma tecnologia  desenvolvida incialmente aqui com pode de melhorar a qualidade de visão de milhões de brasileiros”, diz o oftalmologista João Marcelo Lyra.

Com formato inovador capaz de reduzir em mais de 50% as distorções visuais mais comuns encontradas em lentes intraoculares multifocais (como os “halos”, anéis de luz que aparecem em torno de fontes luminosas e dificultam a direção noturna, por exemplo), a lente intraocular Galaxy foi classificada em uma nova categoria do segmento (“novas lentes intraoculares para correção da presbiopia e catarata”) e já teve mais de dez mil unidades implantadas no mercado internacional.

Após a aprovação da Anvisa, a multinacional britânica Rayner, que desenvolveu a lente com a equipe brasileira, prepara-se para chegar até o próximo ano no mercado dos Estados Unidos, um dos mais competitivos do mundo, perto da fase final de aprovação do Food and Drug Administration (FDA, órgão nos EUA equivalente à Anvisa no Brasil).

“Os resultados têm sido tão positivos que recebemos retorno de colegas cirurgiões felizes com o resultado da implantação da lente nos próprios pais”, diz o oftamologista João Marcelo Lyra, que já tem planos para criar em Maceió, em parceria com a britânica Rayner, uma base de treinamento para implantação da nova lente.